酚醛硅膠粘合劑的分解最主要的有下例兩種做法：

1、甲醛超標法

這才是另外一種以往的合并的方法，其階段是在于在酸堿性壞境下，將苯酚與家具甲醛濃度危害水氫氧化鈉溶液開始聯續縮聚反饋，若想轉為熱塑型線型酚醛樹脂膠。在反饋階段中，甲縮醛有機廢氣濃度需始終保持在92%及以上的，一般說來為93.5%。還有，為減低家具甲醛濃度危害殘余的量，可按照參與甲醇及一少部分家具甲醛濃度危害開始進每一步反饋。

2、堿法酚醛不飽和樹脂的分解

此措施牽涉到苯酚與甲荃的攪拌物，應用氫陽極被氧化鈉或氫陽極被氧化鋇最為崔化劑，且pH值需提高在7上述，甲荃的攝入量約為苯酚的兩倍，響應溫暖接近80℃至95℃區間內。凡此種種，為以免抑菌凝膠引發，需時常取樣方法分析一下固有時候。

3、酸法酚醛不飽和樹脂的結合

該方案前提是是，將苯酚與甲醛等有害氣體以特定的比例表假如生理高壓作用釜中。己經，假如硫酸最為溶劑的作用劑，并將生理作用區域控制在pH值一般選擇1.9～2.3的范疇內，按照水浴蒸汽加熱實行生理作用。由于生理作用實行，生理作用濕度將正在逐步增加至約85℃，這段時間剛剛開始離交柱。當樹脂材料沸點達成目標值后，實行宣泄脫水器凈化處理，并洗去未直接參與生理作用的苯酚。

4、累計縮聚和硅橡膠結合

這位措施涉及到將甲醇與苯酚在40～60℃下與tvoc水液體搭配，之后添加強酸離子液體劑載體的作用劑如稀鹽酸或氫氧化鉀，同時陽陰陽離子更換樹脂材料，還具有離子液體劑載體的作用劑與破乳劑之用途。在65～75℃的反饋能力下，展開約3～7每小時的反復縮合反饋。反饋尾聲后，憑借濃縮咖啡與釋壓分餾清理甲醇以及其他懸浮物，榮獲沒顏色透明化樹脂膠。

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